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Dia Internacional da Drepanocitose: doentes, médicos e familiares juntam-se para debater esta doença rara

Para assinalar o Dia Internacional da Drepanocitose, a 19 de Junho, a Associação Portuguesa de Pais e Doentes com Hemoglobinopatias (APPDH) vai levar a cabo diversas iniciativas para chamar a atenção para esta patologia rara.

Nesta efeméride, a APPDH vai organizar duas tertúlias com os profissionais de saúde ligados às hemoglobinopatias, doentes e familiares, com o objetivo de fomentar o diálogo, o esclarecimento de dúvidas e a troca de experiências.

Será também promovida uma sessão de divulgação e sensibilização para as hemoglobinopatias, a 22 de Junho, em Loures, em parceria com o Instituto Português do Sangue e da Transplantação, cujo principal propósito é promover a doação de sangue.

Também no âmbito da mesma efeméride, durante as próximas semanas a APPDH fará chegar a mais de meia centena de centros de saúde e hospitais materiais informativos para a sensibilização da doença e vai organizar uma exposição com telas pintadas pelos doentes internados nas unidades hospitalares.

Terça-feira, 18 Junho 2013 19:59


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