Trata-se de um comprimido de toma única que contém 30mg de acetato de ulipristal, um modulador sintético do recetor de progesterona oralmente ativo, especificamente desenvolvido para a contraceção de emergência. A ellaOne® atrasa a ovulação se esta ocorrer nos dois dias seguintes após uma relação sexual não protegida ou falha do método contracetivo quando o risco de engravidar é mais elevado.

Em 2009 ellaOne® foi autorizada pela EMA e esteve disponível em mais de 50 países como medicamento sujeito a receita médica, o que representou 1,5 milhões de doses dispensadas com receita médica. A Agência Europeia do Medicamento (EMA) alterou o estatuto de ellaOne®, que passa a ser dispensado sem receita em aprovado em 29 países da União Europeia (UE). Esta aprovação representa o acesso do medicamento a 120 milhões de mulheres europeias.

Em abril de 2015 o Infarmed procedeu à atualização na Base de Dados INFOMED, classificando ellaOne® como “Medicamento Não Sujeito a Receita Médica de Dispensa Exclusiva em Farmácia (MNSRM-EF)”.
A HRA Pharma disponibiliza aos farmacêutivos várias ferramentas para formar e informar sobre a contraceção de emergência, tais como guia de boas práticas, principais mensagens para a recomendação e casos práticos de contraceção de emergência, através do endereço www.ellaonefarmaceutico.pt.