Dados do estudo fundamentam a progressão de cabotegravir, um inibidor da transferência de cadeia da integrase, para a fase seguinte de desenvolvimento como potencial fármaco para a prevenção da infeção por VIH. Ocorreram acontecimentos adversos (AEs) durante a fase injetável em 98% e em 90% dos participantes dos grupos de cabotegravir e placebo, respetivamente. Dor no local de injeção foi o AE de Grau 2-4 mais frequentemente notificado por aqueles a receber cabotegravir (59% comparativamente a 5% para o placebo).

O estudo ECLAIR aleatorizou 127 participantes não infetados com o VIH para cabotegravir ou para placebo (5:1), começando com uma avaliação de segurança sobre cabotegravir oral (30 mg) ou comprimido de placebo equivalente, durante quatro semanas, seguida por injeções intramusculares de 800 mg de cabotegravir ou placebo (soro fisiológico estéril), administradas uma vez a cada 12 semanas, durante três ciclos.

A maioria dos participantes no estudo relatou satisfação com as injeções de cabotegravir. Após injeções repetidas, 74% dos participantes preferiram as injeções de longa duração de ação de cabotegravir, comparativamente com cabotegravir oral.

“Atualmente, existem mais de 36 milhões de pessoas em todo o mundo a viver com VIH e, apesar dos consideráveis avanços feitos na luta contra o VIH, as infeções continuam a aumentar em certas partes do mundo. Medidas preventivas como a PrEP podem desempenhar um papel importante na redução do número de novas infeções e ajudar a contribuir para o objetivo de acabar com a epidemia global da SIDA”, disse John C Pottage, Jr, MD, Chief Scientific e Medical Office da ViiV Healthcare.