A especialista aborda a mudança de paradigma proposta pelas novas recomendações da American Thyroid Association (ATA) — nomeadamente uma atitude mais conservadora no tratamento do hipotiroidismo subclínico —, a gestão do hipertiroidismo no primeiro trimestre, as interações entre a função tiroideia e o metabolismo da glicose e os desafios específicos no rastreio e suplementação com iodo na prática clínica nacional.

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Para o especialista, a partilha de experiência e a discussão dos “passos essenciais em cada parte da estrutura de uma rinoplastia” são fundamentais para a evolução e aperfeiçoamento da prática clínica.

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A especialista alerta para os mecanismos oncogénicos do fumo não filtrado, a vulnerabilidade das mais de 760 milhões de crianças expostas e a urgência de medidas de Saúde Pública que travem a estagnação desta ameaça em ambientes domésticos e públicos.

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O conteúdo Uma exposição invisível, um impacto real: o impacto do fumo passivo na incidência do cancro do pulmão aparece primeiro em News Farma.

Em paralelo, o presidente da APCL faz o balanço do Seminário “Transplante de Medula Óssea”, um evento marcado por um diálogo vivo e por uma forte proximidade entre profissionais de saúde, doentes e cuidadores.

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Os resultados mostram que os estudantes apresentam indicadores globalmente positivos em algumas dimensões, mas que persistem desafios importantes ao nível do bem-estar psicológico e dos estilos de vida. Na avaliação da satisfação com a vida, os valores médios obtidos (20,58 numa escala de 0 a 35) indicam uma satisfação apenas moderada, sem tendência clara para a satisfação ou insatisfação. Já na sintomatologia de ansiedade e depressão, os resultados apresentam maior frequência de queixas no domínio da ansiedade: 25% dos estudantes apresentam pontuações iguais ou superiores a 7 (num total de 9) na ansiedade e 25% pontuações iguais ou superiores a 6 na depressão. A satisfação com a vida académica revela grande heterogeneidade, destacando-se uma maior satisfação com as relações estabelecidas com colegas, docentes e colaboradores do que com as componentes curriculares e as atividades extracurriculares.

No que diz respeito aos comportamentos relacionados com a saúde, o retrato é misto. Apenas uma minoria dos estudantes reporta fumar (13,7%), consumir bebidas alcoólicas de forma regular (9,2%) ou consumir substâncias psicoativas (3,1%). Em contraste, cerca de 44,4% referem praticar atividade física raramente ou nunca e 26,5% classificam a qualidade do seu sono como fraca ou muito fraca. As análises preliminares sugerem ainda diferenças entre ciclos de estudos, com piores resultados entre os estudantes de licenciatura. Um dado encorajador é o nível de literacia em saúde mental: a maioria dos estudantes afirma sentir-se confiante em saber onde procurar informação sobre perturbações mentais e em estabelecer contactos para esse efeito.

Estes resultados reforçam que a promoção da saúde mental e do bem-estar dos estudantes exige uma abordagem integrada, que combine o apoio especializado em saúde mental com a criação de condições que favoreçam estilos de vida saudáveis — sono, atividade física e equilíbrio entre a vida académica e pessoal — e com o desenvolvimento de ambientes académicos promotores de saúde. O estudo constitui uma base de evidência para orientar as políticas e as respostas da NOVA neste domínio, dando particular atenção aos grupos que apresentam maior vulnerabilidade.

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A atividade central do Observatório baseia-se num Barómetro Trimestral. A cada trimestre, será lançado um inquérito confidencial focado em temas estratégicos e emergentes do setor. As consultas serão direcionadas a um painel permanente de 100 a 150 farmacêuticos, selecionados de forma a garantir a representatividade de diferentes áreas de exercício profissional, regiões do país e níveis de experiência. Para assegurar o dinamismo e a renovação de perspetivas, cerca de 50 participantes serão renovados a cada nova consulta.

Os eixos prioritários de análise do Observatório incluem: Medicamento, acesso à terapêutica e inovação em saúde; Sustentabilidade do Serviço Nacional de Saúde (SNS) e políticas de saúde; Segurança do doente e digitalização dos cuidados de saúde; Literacia em saúde e escassez de profissionais no setor; O papel dos farmacêuticos nos diferentes níveis de cuidados e a valorização de novas competências.

Mais do que a recolha de opiniões isoladas, o Observatório SPFCS vai produzir indicadores estatísticos regulares. Os dados apurados em cada trimestre darão origem a relatórios executivos, infográficos e artigos de opinião, que serão disponibilizados gratuitamente à comunidade científica, académica e entidades do ecossistema da saúde.

Com esta iniciativa, a SPFCS pretende antecipar tendências, sustentar propostas de reconhecimento profissional fundamentadas no terreno e promover um debate público qualificado, assente em dados concretos e rigor científico.

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A iniciativa assinala três décadas de atividade do Museu da Farmácia na preservação, estudo e divulgação da história universal da saúde e da farmácia, reunindo especialistas das áreas da cultura, ciência e museologia para refletir sobre a importância do conhecimento e do património na construção do futuro.

A sessão de abertura contará com as intervenções de Alberto Santos, Secretário de Estado da Cultura, de João Neto, diretor do Museu da Farmácia, e de Ema Paulino, presidente da ANF.

Um dos momentos centrais será dedicado ao impacto do Museu da Farmácia na museologia e na ciência, numa intervenção de Henrique Leitão, Pró-reitor da Universidade de Lisboa. Será ainda anunciada a incorporação de uma nova peça no espólio do Museu da Farmácia para assinalar três décadas de história.

A conferência contará ainda com a participação de José Augusto Cardoso Bernardes, comissário-geral para as Comemorações do V Centenário do Nascimento de Luís Vaz de Camões, com uma reflexão sobre o lugar do conhecimento na obra de Camões e a sua atualidade, cruzando património, cultura e ciência.

A sessão de encerramento terá a intervenção de Paula Dinis, vice-presidente da ANF e de Helder Mota Filipe, bastonário da Ordem dos Farmacêuticos.

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Sob o mote “Da Convergência à Excelência: Humanizar para Avançar”, o congresso pretende reforçar o papel da Enfermagem na resposta aos desafios atuais e futuros da oncologia, promovendo a reflexão sobre temas como a humanização dos cuidados, a inovação tecnológica, a continuidade assistencial, os cuidados paliativos, a investigação, a inteligência artificial, a robótica e a literacia em saúde.

Para Cláudia Silva, membro da comissão organizadora do congresso, “este encontro representa muito mais do que um momento de atualização científica”. “É uma oportunidade para aproximar profissionais dos três IPO, promover a partilha de experiências e construir respostas conjuntas para os desafios da Enfermagem oncológica, sempre com a pessoa no centro dos cuidados”.

Ao longo de dois dias, os participantes terão acesso a conferências, mesas-redondas, workshops e apresentações de projetos desenvolvidos nos três IPO, proporcionando um espaço privilegiado para a partilha de experiências e de conhecimento científico, com impacto direto na qualidade dos cuidados prestados às pessoas com doença oncológica.

A iniciativa integra ainda cursos pré-congresso, workshops temáticos e momentos dedicados à valorização da investigação e da excelência profissional, reforçando o compromisso dos três Institutos Portugueses de Oncologia com a formação contínua e a melhoria permanente dos cuidados.

A organização acrescenta que “o tema escolhido reflete a convicção de que só através da colaboração, da inovação e da humanização se consegue continuar a elevar a qualidade dos cuidados prestados aos doentes oncológicos”. “Queremos que este congresso seja um espaço de inspiração, aprendizagem e desenvolvimento profissional”, conclui.

O Congresso de Enfermagem dos 3 IPO 2026 pretende afirmar-se como um dos principais fóruns nacionais de discussão da Enfermagem oncológica, contribuindo para a disseminação de conhecimento e para o fortalecimento das redes de colaboração entre profissionais e instituições.

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Mais do que uma simples celebração institucional, a Associação pretende que este encontro se afirme como um espaço de reflexão e de partilha de conhecimento clínico e no terreno. O encontro irá reunir diversos profissionais e parceiros que, ao longo das últimas quatro décadas, têm contribuído para a construção e evolução das respostas dirigidas às populações em situação de maior vulnerabilidade.

O grande objetivo deste encontro passa por debater os desafios que ainda prevalecem na área da saúde pública e das dependências, bem como renovar o compromisso coletivo para a criação de respostas que se exijam “cada vez mais humanas, inovadoras e centradas na dignidade da pessoa”, destaca a direção da Ares do Pinhal.

A inscrição no Congresso tem o valor de 40 euros e requer registo prévio. Este valor inclui o acesso a todas as sessões científicas, bem como aos almoços e coffee breaks previstos no programa.

Paralelamente, no dia 11 de novembro, realizar-se-á o Jantar Comemorativo dos 40 Anos da Ares do Pinhal. Os interessados em participar neste momento de convívio deverão assinalar essa opção no momento da inscrição (estando o local e possíveis custos adicionais ainda por definir).

Informações aqui.

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Em Portugal, estima-se que cerca de 240 mil pessoas vivam com Demência, de acordo com o Relatório da Alzheimer Europe “The Prevalence of Dementia in Europe 2025”. É tempo de priorizar e agir, sob pena de a vida destas pessoas e das suas famílias piorar cada vez mais. “A Doença de Alzheimer não espera. Cada adiamento no diagnóstico, no acesso aos cuidados e na preparação do sistema traduz-se em tempo perdido para os doentes, para os cuidadores e para as famílias. Portugal tem hoje a oportunidade de garantir uma resposta integrada, equitativa e centrada nas pessoas que vivem com Doença de Alzheimer e outras formas de demência, que reconheça o valor do diagnóstico atempado, da inovação e do apoio a quem cuida”, afirma Rosário Zincke dos Reis, Presidente da Direção Nacional da Alzheimer Portugal.

Após mais de duas décadas sem novas terapias, a aprovação europeia de dois medicamentos inovadores abriu uma nova etapa no tratamento da Doença de Alzheimer em fases iniciais. Estes medicamentos promovem a remoção das placas amiloides envolvidas na doença e os estudos apontam para uma redução da progressão cognitiva de aproximadamente 30% ao longo de 18 meses. Embora já se encontrem a ser comercializados em Portugal, a ausência de comparticipação limita o acesso a quem dispõe de capacidade financeira para suportar os custos associados ao tratamento.

A Associação defende que a avaliação das novas opções terapêuticas considere não apenas o seu custo direto, mas também os custos sociais e económicos da doença, incluindo a sobrecarga emocional e financeira das famílias, o impacto na vida profissional dos cuidadores e os potenciais ganhos para o sistema de saúde e de proteção social.

A Carta Aberta sublinha que a resposta não pode limitar-se à intervenção farmacológica. O diagnóstico precoce é decisivo para permitir o planeamento dos cuidados, o apoio às famílias e a intervenção numa fase em que existem oportunidades terapêuticas. Persistem, contudo, obstáculos na identificação dos primeiros sinais, na referenciação, no acesso a consultas especializadas e na capacidade de resposta ao longo do percurso diagnóstico.

Entre as medidas propostas, a Alzheimer Portugal apela à continuação da implementação do Plano Nacional da Saúde para as Demências, à definição das Demências como prioridade nacional de saúde, à avaliação e melhoria dos percursos de cuidados nas Unidades Locais de Saúde e à sensibilização da população e dos profissionais de saúde para a importância de um diagnóstico atempado e rigoroso.

A associação exige ainda um acesso equitativo à inovação no diagnóstico e na intervenção farmacológica, a participação efetiva das pessoas com Demência, dos cuidadores e das Associações de Doentes nas decisões em saúde e a incorporação dos custos sociais da doença na Avaliação de Tecnologias de Saúde.

Para a Alzheimer Portugal, o tempo tem valor: para diagnosticar mais cedo, preservar a autonomia, apoiar as pessoas com Doença de Alzheimer e quem delas cuida, preparar o Serviço Nacional de Saúde e tomar decisões que assegurem um acesso justo e sustentável. A mensagem aos decisores é clara: não é possível continuar a adiar uma resposta integrada à Doença de Alzheimer — é tempo de agir.

Ao apelar a uma resposta nacional que valorize o diagnóstico atempado, o acesso aos cuidados e à inovação e o apoio às Pessoas com Demência e às suas famílias, esta Carta Aberta concretiza, em Portugal, o apelo global para agir mais cedo e de forma mais efetiva.

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