Durante décadas, os doentes com doença de von Hippel–Lindau (VHL) viveram entre cirurgias sucessivas e vigilância expectante, numa patologia genética rara marcada pelo desenvolvimento contínuo de tumores em múltiplos órgãos. Com o primeiro e único inibidor sistémico de HIF-2α aprovado para o tratamento de tumores associados à VHL, espera-se alterar o paradigma, permitindo adiar intervenções cirúrgicas com impacto significativo na qualidade de vida. Para partilhar a sua experiência clínica e justificar a eficácia desta terapêutica, Joana Marinho, da ULS Gaia/Espinho, dá uma entrevista que explica a necessidade não atendida que foi agora preenchida.