“Não, não é normal”. É este o mote da campanha lançada pela Kyowa Kirin, a propósito do Dia da Criança, assinalado a 1 de junho, dirigida à Medicina Geral e Familiar e à Pediatria, que pretende reforçar a atenção para sinais e sintomas precoces, que podem ser indicativos de doenças raras, acelerando o diagnóstico e melhorando os cuidados prestados às crianças. A campanha lança o alerta para uma doença genética rara, mas com impacto profundo na vida dos doentes: a hipofosfatemia ligada ao cromossoma X (XLH). Em entrevista à News Farma, Telma Francisco, nefrologista pediátrica do Hospital Dona Estefânia, indica os sintomas que podem passar despercebidos, salientando o papel fundamental da Medicina Geral e Familiar na deteção das doenças raras, sobretudo pela proximidade e acompanhamento dos doentes. Assista ao depoimento em vídeo.