A XLH é a forma mais comum de raquitismo hereditário, mas o seu diagnóstico tardio ainda compromete a qualidade de vida das crianças. Patrícia Costa Reis, especialista em Nefrologia pediátrica, aborda o modelo de acompanhamento multidisciplinar do Hospital de Santa Maria e a o impacto das novas terapêuticas biológicas, numa perspetiva centrada na evolução da abordagem clínica e na gestão da doença.

Leia a entrevista.