A Bristol-Myers Squibb (BMS) anuncia a aprovação da FDA (Food Drug and Administration) para indicação adicional de utilização da substância ativa nivolumab em doentes com cancro do pulmão metastático de células não pequenas escamosas previamente tratados.Segundo a companhia biofarmacêutica, o nivolumab é uma terapêutica imuno-oncológica de PD-1 que demonstrou uma sobrevivência superior, quando comparado com as terapêuticas regulares em estudo clínico de fase 3.
Segundo o Dr. Lamberto Andreotti, CEO da BMS, “o cancro do pulmão é um dos cancros mais diagnosticados nos Estados Unidos, com elevada mortalidade. Há, portanto, uma necessidade para tratamentos que tenham uma sobrevivência significativa.”