Quinta-feira, 30 Julho 2015 14:53
Alirocumab recebe recomendação positiva do CHMP para tratamento da hipercolesterolémia
A Sanofi e a Regeneron Pharmaceuticals, Inc. anunciam o parecer positivo do Comité dos medicamentos para uso Humano, CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para a autorização de introdução no mercado da substância ativa alirocumab, recomendando a sua aprovação para a utilização em determinados doentes adultos com hipercolesterolémia.
Um projeto do Grupo 3B’s da Universidade do Minho explora, desde 2006, o potencial e o uso sustentável dos recursos marinhos. Extrair colagénio da pele de tubarão ou do endoesqueleto da lula é um dos resultados promissores da investigação.
Os níveis elevados de açúcar não têm efeito direto nos espermatozoides, mas poderão comprometer a produção de esperma, contribuindo assim para a infertilidade masculina. Estas são as principais conclusões de um estudo desenvolvido por uma equipa de investigadores do Centro de Neurociências e Biologia Celular (CNC) da Universidade de Coimbra (UC).
Entre os dias 18 e 21 de novembro, o Centro de Congressos do Estoril abre as suas portas à 8.ª edição da Semana APFH. Trata-se do VIII Congresso Nacional da Associação Portuguesa de Farmacêuticos Hospitalares, a ser comemorado sob o mote “25 Anos Juntos”. A Dr.ª Elizabete Gonçalves preside à Comissão Organizadora deste evento científico.
A Sociedade Portuguesa de Oncologia promove dois cursos de formação, especialmente dirigidos a internos. Uma das formações é dedicada à temática de Suporte Avançado de Vida e Emergências em Oncologia. A outra aborda a Epidemiologia e Estatística. Ambas decorrem em Lisboa.
O Congresso Brasileiro de Asma, DPOC e Tabagismo, que coincide com o Congresso Paulista de Pneumologia e Tisiologia, decorre de 12 a 15 de agosto, em Campos de Jordão, no Brasil. O evento vai acolher a aprovação dos estatutos da ARELP – Associação Respiratória de Língua Portuguesa, que tem como países signatários Portugal, Brasil, Angola, Moçambique e Cabo Verde.
A MSD anuncia que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aceitou para revisão o pedido de autorização de introdução no mercado (AIM) submetido para grazoprevir/elbasvir (100mg/50mg), uma terapêutica combinada em investigação, de um único comprido, tomado uma vez por dia, para o tratamento de doentes adultos com infeção crónica pelos genótipos (GT) 1, 3, 4 ou 6 do vírus da hepatite C (VHC).
“Podemos ser otimistas o suficiente para dizer que a hepatite C é uma doença que pode estar erradicada dentro de alguns anos”. Assim o afirma o Prof. Doutor José Cotter, presidente da Sociedade Portuguesa de Gastrenterologia (SPG), no âmbito do Dia Mundial da Luta Contra as Hepatites Víricas, assinalado hoje, a 28 de julho.
A Comissão Europeia aprovou a Autorização de Introdução no Mercado do evolocumab, novo medicamento da Amgen. Trata-se do primeiro inibidor da pró-proteína convertase subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9) a ser aprovado no mundo para o tratamento de doentes com colesterol não controlado que necessitam de uma redução adicional e intensiva do colesterol de lipoproteínas de baixa densidade (C-LDL).