Sexta-feira, 28 Janeiro 2022 11:51
Cancro da mama: CE concede autorização de introdução no mercado para sacituzumab govitecano
A Gilead Sciences anuncia que a Comissão Europeia (CE) concedeu a autorização de introdução no mercado para sacituzumab govitecano, o primeiro conjugado anticorpo-fármaco dirigido à proteína Trop-2, como monoterapia para o tratamento de doentes adultos com cancro da mama triplo-negativo irressecável ou metastático (CMTNm) que receberam duas ou mais terapêuticas sistémicas anteriores, incluindo, pelo menos, uma delas para doença avançada.









